方泰达生物医药和方达医药助力美国Advaite公司商业生产COVID-19快速检测试剂盒


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Advaite Inc.发布


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·2020年4月7日


宾夕法尼亚州切斯特斯普林斯,2020年4月7日/PRNewswire/——Advaite,一家专注于开发新型诊断技术的创新生物技术公司,今天宣布,它已经向切斯特县卫生部门交付了快速检测试剂盒。Advaite与其他几家总部位于宾夕法尼亚州的公司达成了合作,旨在加速Advaite的COVID-19快速反应诊断试剂盒RapCov的商业化和分销,以支持美国遏制冠状病毒感染传播的努力。


在开发新型COVID-19诊断试剂盒时,Advaite一直致力于优化其诊断试剂技术。RapCov试剂盒能够从一滴血中识别出是否存在感染或感染史。此外,这种试剂盒可以在10分钟内显示结果,而无需将血液样本送往实验室。这使得RapCov诊断试剂盒成为快速筛查大量人群的理想解决方案。


Advaite已经与美国方泰达生物医药有限公司(Frontida BioPharm,Inc.)、美国方达医药技术有限公司(Frontage Laboratories,Inc.)以及其他当地生物技术公司与联手,迅速促进Advaite的RapCov试剂盒在美国各地的供应。费城制药公司方泰达生物医药与Advaite达成了合作,共同生产RapCov诊断试剂盒。在接下来的4-6周内,方泰达生物医药计划每天生产40000-60000个RapCov试剂盒,以满足新型冠状病毒大流行带来的前所未有的需求,并将招聘更多的员工来满足这一需求。


美国方达医药技术有限公司位于宾夕法尼亚州埃克斯顿,是该地区的生物制药实验室之一,将提供其专业知识来开发和验证必要的生物检测,以支持试剂盒的关键组成部分试剂的检测放行。


“ADVAITE-RapCov试剂盒是一种重要的公共卫生资源,有助于遏制新型冠状病毒的传播。方泰达生物医药和方达医药的联合专业知识为Advaite快速生产这些试剂盒创造了一条更有效的途径。这反过来又将为医护人员提供一个强大的工具,从而更有效地隔离和治疗患者,”Advaite首席执行官Karthik Musunuri表示。


“我们很高兴与Advaite和方达医药联手,提供这一关键的测试工具,为支持我国抗击COVID-19大流行病提供支持。方泰达生物医药执行副总裁兼联合创始人RonConnolly说:“利用我们团队的制造和供应链专业知识,方泰达生物医药致力于支持Advaite将RapCov工具包商业化并供应到宾夕法尼亚州及全美的医疗和政府组织。”


切斯特郡委会委员长玛丽安·莫斯科维茨(MarianMoskowitz)代表郡委会和切斯特郡卫生局发言说:“切斯特郡正在许多不同战线上抗击新型冠状病毒危机,为我们的重要人员进行抗体血液检测是这场斗争的另一个武器。我们选择与Advaite合作是因为我们的评估显示,该公司的试剂盒表现得最高效、最准确。Advaite是切斯特郡商业社区的一部分,这是非常有益的。”


“我从与Karthik Musunuri的谈话中得知了这些试剂盒,并看到了它将如何助力切斯特郡COVID-19的测试工作,我与切斯特郡委会委员长Marian Moskowitz进行了交谈,探讨了它在实现测试方案方面的价值。它确实很有效,郡政府已经开始订购试剂盒了”,宾夕法尼亚州参议员安德鲁迪尼曼说。


关于Advaite


ADVAITE公司是一家生物技术公司,致力于开发新的诊断和治疗方法,帮助患有各种衰弱性疾病的患者。这正是ADVAITE的愿景。ADVAITE有两个运营地址,一个在美国宾夕法尼亚州切斯特斯普林斯,另一个在伊利诺伊州芝加哥市。


关于方泰达生物医药
美国方泰达生物医药有限公司是一家药品和药物诊断的合同开发和生产企业,其工厂可每年生产30多亿片速释片和胶囊。方泰达生物医药拥有一支创新的、以质量为导向的团队,其主要目标是提供挽救生命的药物和诊断工具,以改善接受治疗的患者的生活。方泰达生物医药的办公地址位于宾夕法尼亚州费城和伊利诺伊州奥罗拉。


关于方达医药
美国方达医药技术有限公司是一家合同研究机构,致力于在药物发现和开发过程中提供综合、科学驱动的产品开发服务,使生命科学公司能够实现其药物开发目标。方达医药使许多规模各异的创新者、仿制药公司和消费品保健公司能够在全球市场提交注册申请,从而成功地为患者开发重要的疗法和产品。


关于COVID-19快速检测试剂盒“Advaite-RapCov(TM)”
Advaite-RapCov诊断试剂盒是与加拿大温莎的Jun Xing博士合作开发的,采用了专利技术(美国IP待定)。鉴于新型冠状病毒(COVID-19)的出现及其对公众健康的影响,迫切需要鉴定可能携带该病毒的患者。COVID-19快速反应测试利用免疫层析法技术,强调抗COVID-19 IgM和IgG抗体在其特定色带中的存在,并用第三个对照色带验证测试的有效性。基于是否存在IgM和IgG抗体色带,COVID-19快速反应测试提供了近期感染和过去感染之间的推定鉴别。在中国一家省级血库的检测中,Advaite-RapCov诊断试验显示,对COVID-19感染患者的血液样本的鉴定准确率超过94%。

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